Ужесточается ответственность фармацевтов за продажу лекарств без рецепта

15 марта 2023
Регуляторика регуляторика
Депутаты Госдумы одобрили в первом чтении законопроект об увеличении штрафов за продажу лекарственных средств из перечня предметно-количественного учета (ПКУ) без рецепта. Информация об этом размещена в электронной базе нижней палаты парламента.  
Фармацевтам придется заплатить штраф от 10 тыс. до 20 тыс. руб. или лишиться возможности работать в аптеке на срок от шести месяцев до одного года. Штрафовать работников аптек будут, если отпуск учетных препаратов не содержит признаков уголовного преступления, следует из текста законопроекта. Штраф для индивидуальных предпринимателей предлагается установить на уровне от 50 тыс. до 100 тыс. руб., для юрлиц — от 150 тыс. до 200 тыс. руб.
В настоящее время за продажу препаратов без рецепта для должностных лиц предусмотрены штрафы от 5 тыс. до 10 тыс. руб., для юрлиц — от 20 тыс. до 30 тыс. руб. На фармацевтов за такие нарушения накладывают денежные взыскания в размере от 1,5 тыс. до 3 тыс. руб.
В январе депутаты и сенаторы внесли в Госдуму законопроект об ужесточении ответственности за продажу лекарственных средств из перечня ПКУ без рецепта. Сенатор и один из авторов инициативы Ирина Рукавишникова тогда заявила, что чаще всего фармацевты нарушают закон и продают препараты без рецепта. Если раньше за незаконную торговлю наказывали руководителя и временно закрывали аптечную сеть, и тогда «страдал» и бизнес, и покупатели, особенно в сельских районах, то сейчас жестче будут наказывать недобросовестных фармацевтов, отметила она.
(по материалам "Фармвестник").
Читайте в рубрике:
10.05.2023
Мы стоим на пороге серьезной реформации здравоохранения, особенно в сфере создания, распространения, хранения и торговли фармацевтическими препаратами. В Европе обсуждают необходимые изменения в законодательстве.
13.03.2023
С 07.04.2023 г. вступают в силу требования ЕАЭС по нормированию примесей в лекарственных средствах. Документ: «Требования к проведению исследований (испытаний) лекарственных средств в части оценки и контроля содержания примесей» был утвержден в октябре 2022 года решением №138 коллегии ЕАЭС
01.03.2023
Начат эксперимент по онлайн-продаже рецептурных лекарств
27.02.2023
Минпромторг предложил изменить правила выдачи сертификатов GMP
01.02.2023
В Госдуме снова обсуждают запрет на рекламу лекарственных препаратов в СМИ