Мы стоим на пороге серьезной реформации здравоохранения, особенно в сфере создания, распространения, хранения и торговли фармацевтическими препаратами. В Европе обсуждают необходимые изменения в законодательстве.

Госдума одобрила в первом чтении проект закона об ужесточении ответственности для фармацевтов за продажу лекарственных средств из перечня ПКУ без рецепта.

С 07.04.2023 г. вступают в силу требования ЕАЭС по нормированию примесей в лекарственных средствах. Документ: «Требования к проведению исследований (испытаний) лекарственных средств в части оценки и контроля содержания примесей» был утвержден в октябре 2022 года решением №138 коллегии ЕАЭС

Начат эксперимент по онлайн-продаже рецептурных лекарств

Минпромторг предложил изменить правила выдачи сертификатов GMP

В Госдуме снова обсуждают запрет на рекламу лекарственных препаратов в СМИ

Переход китайских производителей на инновационную фармацевтику требует больше инвестиций

Правительство Индии намерено простимулировать фармацевтические исследования и производством