Индия стимулирует фармацевтическую промышленность

30 января 2023
Регуляторика фармацевтика
Еще в 2020 году Правительство Индии подготовило две схемы стимулирования отечественного производства нефасованных лекарственных препаратов (bulk drugs) с целью снижения зависимости страны от импорта. В 2023 году эта работа будет продолжена и получит новые законодательные инициативы.
Медицинские центры готовы внедрить программу связанную с исследованиями, основанную на схеме стимулирования, связанного с производством , для более интенсивных темпов исследований и разработок биотехнологических продуктов в стране, об этом заявил генеральный контролер лекарств Индии доктор В. Г. Сомани на конгрессе в Нагпуре (город в центральной Индии, штат Махараштра). 
Схема PLI направлена на стимулирование компаний к увеличению продаж продуктов, произведенных в отечественных компаниях. Доктор Сомани выступил с докладом  в первый день 72-го Индийского фармацевтического конгресса в Нагпуре. На трехдневном мероприятии  рассматривались различные вопросы, связанные с фармацевтической промышленностью, научными кругами и аптеками, в нем приняли участие делегаты из Индии и из-за рубежа.
Проходил конгресс в Университете Раштрасанта Тукадоджи Махараджа Нагпура в Махараштре. В нем приняли участие более 10 000 делегатов из Индии и 150 из-за рубежа. 
Достижения индийского фармацевтического сектора в годы COVID стали огромным благом для общества, отметил доктор Сомани, возглавляющий Агентство по регулированию лекарственных средств Индии. "Во-первых, срочная необходимость выявления вируса (коронавируса) и, во-вторых, разработка вакцины, лекарств и диагностических средств для COVID-19 не была обычной задачей. Но при поддержке премьер-министра Нарендры Моди индийская фармацевтическая промышленность приняла этот вызов и успешно разработала вакцину, которая спасла миллионы жизней не только в Индии, но и в нескольких других частях земного шара ", - сказал он. Подчеркивая важность политических реформ, инноваций, исследований и разработок, он сказал, что правительство предприняло несколько инициатив для содействия инновационным исследованиям и создания соответствующих экосистем. По словам Сомани, чтобы расширить возможности отечественной фармацевтической промышленности и помочь ей утвердиться на мировом рынке, Центр "полностью готов" к внедрению схемы стимулирования, связанной с исследованиями (RLI), разработанной по образцу программы PLI для покрытия "затрат на исследования и разработки биотехнологических продуктов".Сомани сказал, что фармацевтическая отрасль столкнулась с многочисленными изменениями в законодательстве, и несколько фармацевтических компаний пересматривают свои стратегии одобрения регулирующих органов и разработки лекарств.

По информации английского издания 

Читайте в рубрике:
10.05.2023
Мы стоим на пороге серьезной реформации здравоохранения, особенно в сфере создания, распространения, хранения и торговли фармацевтическими препаратами. В Европе обсуждают необходимые изменения в законодательстве.
15.03.2023
Госдума одобрила в первом чтении проект закона об ужесточении ответственности для фармацевтов за продажу лекарственных средств из перечня ПКУ без рецепта.
13.03.2023
С 07.04.2023 г. вступают в силу требования ЕАЭС по нормированию примесей в лекарственных средствах. Документ: «Требования к проведению исследований (испытаний) лекарственных средств в части оценки и контроля содержания примесей» был утвержден в октябре 2022 года решением №138 коллегии ЕАЭС
01.03.2023
Начат эксперимент по онлайн-продаже рецептурных лекарств
27.02.2023
Минпромторг предложил изменить правила выдачи сертификатов GMP